ПИИ сигнални процесорски протеини су широко распрострањени у прокариотима и биљкама где контролишу мноштво анаболичких реакција.Ефикасна прекомерна производња метаболита захтева опуштање уских ћелијских контролних кола.Овде показујемо да једна тачка мутације у ПИИ сигналном протеину из цијанобактерије Синецхоцистис сп.ПЦЦ 6803 је довољан да откључа пут аргинина који узрокује прекомерну акумулацију биополимера цијанофикина (мулти-Л-аргинил-поли-Л-аспартат).Овај производ је од биотехнолошког интереса као извор аминокиселина и полиаспарагинске киселине.Овај рад представља пример новог приступа инжењеринга путева дизајном прилагођених ПИИ сигналних протеина.Овде, пројектовани Синецхоцистис сп.ПЦЦ6803 сој са ПИИ-И86Н мутацијом је прекомерно акумулирао аргинин кроз конститутивну активацију кључног ензима Н-ацетилглутамат киназе (НАГК). У пројектованом соју БВ86, ин виво активност НАГК је била снажно повећана и довела до више од десет пута већег садржаја аргинина него код дивљег типа.Као последица тога, сој БВ86 је акумулирао до 57% цијанофикина по сувој ћелијској маси у испитиваним условима, што је највећи принос цијанофикина до сада.Сој БВ86 производи цијанофицин у опсегу молекулске масе од 25 до >100 кДа;дивљи тип је произвео полимер у опсегу од 30 до >100 кДа. Висок принос и висока молекуларна маса цијанофикина произведеног од соја БВ86 заједно са ниским захтевима цијанобактерија у нутријентима чине га обећавајућим средством за биотехнолошку производњу цијанофикина.Ова студија даље показује изводљивост инжињеринга метаболичког пута користећи ПИИ сигнални протеин, који се јавља у бројним бактеријским
