Производи

Хемифлуоресценција: Молекуларни луминол је хемијски флуоресцентни молекул који се може претворити у побуђено стање аминофталне киселине у присуству молекула водоник пероксида, који емитује јаку флуоресценцију.Водоник пероксид је производ многих биооксидативних реакција, тако да је лако повезати ове биооксидативне реакције са фотодетекцијом увођењем луминола.На пример, сонда глукоза оксидаза/каталаза може детектовати концентрацију водоник пероксида или глукозе у узорку, а време одговора је само 0,5 с (динамичка метода).Комбиновање хемилуминисцентних супстанци са имунолошким реакцијама, и изражавање концентрације откривених имуних компоненти светлосним реакцијама, назива се технологија хемилуминисцентног имуноесеја.Године 1976. Шмедер је предложио хемилуминисценцијски имунотест, користећи луминол-Х202 и његов дериват АБЕИ као систем за приказ реакције детекције.У овом тренутку, луминол и његови деривати су најчешће коришћени маркери у применама хемилуминисцентног имуноесеја.У алкалним условима, катализованим микропероксидазом, може се ослободити велики број фотона.Луминол се може користити за ВестернБлот ХРП-обележених антитела и детекцију хибридизације нуклеинске киселине ХРП-обележених сонди.Такође се користи у модерном криминалистичком детективском откривању мрља од крви.Једињење које се може користити као хемилуминисцентни маркер мора да испуњава следеће услове: квантни принос луминесценције је висок;његова физичко-хемијска својства одговарају систему који се проучава;његова луминесцентна реакција је резултат реакције оксидације луминисцентне супстанце;унутар опсега концентрација које се користе Интерно нетоксично за живе организме.Обично се користи неколико типова хемилуминисцентних реагенаса: акридин естар, широко коришћени хемилуминисцентни трагач, то је трициклично органско једињење, лако се оксидира, а реакција оксидације не захтева катализатор и ослобађа фотоне на 430нм;Луминол и изолуминол и њихови деривати су најзрелији хемилуминисцентни агенси.Још 1964. године, Док је извештавано о хемилуминисценцији, луминол, изолуминол и њихови деривати су коришћени за хемилуминисценцију.Имунолошки тестови су постигли боље резултате.Детекција луминесценције: оптимална таласна дужина флуоресценције је 400нм (детекција хемилуминисценције у раствору 60ммК2С2О8, 100ммК2ЦО3, пХ11,5)

Хемилуминисценција: Као осетљива метода испитивања, хемилуминисценција се широко користи за откривање слободних радикала и реакционих метаболита произведених у ензимима, ћелијама и биолошким организмима.Светлост коју емитују њихови производи оксидације и метаболити може се користити са различитим фотометрима.детекција.Хемилуминисценција се широко користи у скринингу и истраживању антиоксиданата, као што су полифеноли, полисахариди, флавоноиди и антрахинони, због своје осетљивости, брзине, једноставног рада и ниске цене.Уобичајени системи хемилуминисценције за одређивање супероксидних ањона укључују ксантин оксидазу-луминол, пирогалол-луминол и диметил сулфоксид-луминол.Први је ензимски систем, а друга два је неензимски систем.Хемилуминисцентни системи за одређивање хидроксил радикала углавном укључују бакар сулфат-квасац (или ћелије коштане сржи)-аскорбинска киселина-водоник пероксид, ЦуЦл-Х2О2-о-фенантролин-карбонатни пуфер, бакар сулфат-о-фенантролин-аскорбинска киселина-водоник системи хемилуминисценције пероксида 5, гвожђе сулфат-луминол-водоник пероксид и гвожђе сулфат-луминол, сви укључују класичну Фентонову реакцију за стварање хидроксилних радикала, а затим нападају луминисцентно средство за стварање хемилуминисценције, која се може користити за мерење уклањања екстраката. активност реактивних радикала кисеоника.Експериментална метода: користити систем хемилуминисценције пирогалол-луминол: луминол се прави у раствор концентрације 0,05мол/Л са 0,05мол/Л раствора НаОХ, чува се на тамном месту и дупло дестилованом водом пре употребе Разблажити до 1ммол/Л раствора, употребити 1ммол/ Л ХЦл да бисте направили 0,01мол/Л раствора пирогалола, чувајте га у фрижидеру на 4°Ц и разблажите га двоструко дестилованом водом до 16 пута 6,25×10-4мол/Л раствора пре употребе.0,05мол/Л пХ10,2На2ЦО3-НаХЦО3 пуфер (који садржи 0,1ммол/ЛЕДТА) је припремљен пре употребе и помешан са 1ммол/Л луминола у 2:1 (запремински удео) да би се формирао луминол и карбонатни пуфер пре експерименталне смеше.Током мерења, убризгајте 10,0 μЛ узорака различитих концентрација (0, 0,08, 0,4, 2 и 10 мг/мЛ) у луминесцентну ћелију (са пуфером за узорке као контролном), а затим убризгајте 6,25×10-4мол/Л пирогалола 0,05 Коначно, 0,94 мЛ мешавине луминола и пуфера угљене киселине је додато да се започне реакција (30°Ц), интензитет луминесценције је бројан у интервалима од 2 с, а мерен је укупан интегрисани интензитет луминисценције на 300 с.Интензитет позадинске луминисценције био је луминисценција када није додат пирогалол.вредност.Поред тога, постоје хемилуминисценција, флуоресцентна спектроскопија и НБС-дихлорофлуоресцеин хемилуминисценцијски систем за одређивање флуоресцентне хемилуминисценције итд., њихова највећа предност је висока осетљивост.

Хемијска својства: Жути кристални прах.Лако растворљив у лужини, растворљив у разблаженој киселини, скоро нерастворљив у води и нерастворљив у алкохолу.Неутрални или благо кисели раствори показују јаку светло плаву флуоресценцију када су изложени ултраљубичастом светлу.Тачка топљења 329-332 ℃

Употреба: Као реагенс за хемијску анализу и индикатор.Користите реагенс за детекцију хемилуминисцентне анализе (као што је одређивање металних катјона или крви)

Употреба: За анализу хемилуминисценције, као што су: катјони метала, крв и глукокортикоиди

Употреба: Тест луминисценције: Еммак440нм (хемилуминисценција; 60ммК2С2О8, 100ммК2ЦО3, пХ11.5; након додавања Х2О2) хемилуминисцентни реагенс и индикатор, који се обично користи у хемилуминисцентној анализи, као што су метални катјони, имунитет крви, итд.