3-карбоксифенилборна киселина ЦАС: 25487-66-5
Каталошки број | КСД93444 |
Назив производа | 3-карбоксифенилборна киселина |
ЦАС | 25487-66-5 |
Молецулар Формуla | Ц7Х7БО4 |
Молекуларна тежина | 165.94 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
3-карбоксифенилборна киселина, позната и као 3-бензенборна киселина-4-карбоксилна киселина или 3-боро-4-карбоксибензојева киселина, је хемијско једињење које налази различите примене у областима органске синтезе, катализе, медицинске хемије и науке о материјалима .Једна од примарних употреба 3-карбоксифенилборне киселине је као свестрани градивни блок у органској синтези.Група карбоксилне киселине (-ЦООХ) везана за фенил прстен даје јединствену реактивност једињењу.Може послужити као ручка за даљу функционализацију или као усмеравајућа група у формирању веза угљеник-угљеник.Хемичари могу да искористе ово својство да би синтетизовали различите сложене органске молекуле, као што су фармацеутски интермедијери, агрохемикалије и функционални материјали. Штавише, 3-карбоксифенилборна киселина игра кључну улогу у катализи.Борне киселине, укључујући 3-карбоксифенилборну киселину, могу деловати као Луисове киселине, које су акцептори електронских парова.Као резултат, они могу да функционишу као катализатори у бројним хемијским реакцијама, као што су формирање везе угљеник-угљеник, хидрогенизација и преуређење.Присуство овог једињења омогућава ефикасне каталитичке трансформације и нуди могућности за развој нових синтетичких методологија. Још једна значајна примена 3-карбоксифенилборне киселине лежи у њеној употреби као градивном блоку за синтезу функционалних материјала.Група карбоксилне киселине може бити подвргнута реакцијама кондензације са различитим реагенсима, што доводи до формирања полимерних мрежа.Ово својство се користи у припреми полимерних гелова, хидрогелова и наночестица са потенцијалном применом у испоруци лекова, инжењерингу ткива и сенсингу. У области медицинске хемије, 3-карбоксифенилборна киселина је привукла пажњу због своје способности да формира реверзибилне везе са одређеним биомолекулима.Ово својство га чини корисним у дизајну биолошки активних једињења, укључујући инхибиторе ензима, рецепторске лиганде и протеинске коњугате.Део борне киселине може специфично да се веже за диоле или функционалне групе осетљиве на боронат естар, омогућавајући циљане интеракције са биолошким циљевима. Укратко, 3-карбоксифенилборна киселина је свестрано једињење са применама у органској синтези, катализи, науци о материјалима и медицинској хемији.Његова група карбоксилне киселине пружа јединствену реактивност, омогућавајући је да се користи као градивни блок у различитим органским трансформацијама.Такође служи као катализатор у различитим реакцијама, нуди могућности за развој функционалних материјала и доприноси дизајну биолошки активних једињења.3-карбоксифенилборна киселина игра значајну улогу у унапређењу научних истраживања и проналажењу апликација у различитим областима.