3-карбоксифенилборна киселина ЦАС: 25487-66-5
Каталошки број | КСД93432 |
Назив производа | 3-карбоксифенилборна киселина |
ЦАС | 25487-66-5 |
Молецулар Формуla | Ц7Х7БО4 |
Молекуларна тежина | 165.94 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
3-карбоксифенилборна киселина је органско једињење које припада класи боронских киселина.Састоји се од фенил групе везане за атом бора, који је даље супституисан групом карбоксилне киселине (-ЦООХ) на пара положају.Ово једињење је привукло значајну пажњу у различитим областима због својих јединствених хемијских својстава и разноврсне примене. Једна област у којој 3-карбоксифенилборна киселина налази примену је у области органске синтезе.Као боронска киселина, може лако да се подвргне реакцији спајања Сузуки-Мијаура.Ова реакција укључује унакрсно спајање органске борне киселине са органским халидом у присуству паладијумског катализатора.Добијени производ је биарил једињење, које је вредан грађевински блок за синтезу различитих фармацеутских, агрохемикалија и финих хемикалија.Ова реакција купловања се широко користи у синтези сложених органских молекула и позната је по својим благим реакционим условима и високој ефикасности. Штавише, 3-карбоксифенилборна киселина је опширно проучавана за своје примене у области науке о материјалима.Борне киселине поседују јединствена својства као што је њихова способност да формирају реверзибилне ковалентне везе са одређеним функционалним групама, посебно диолима и катехолима.Ово својство омогућава увођење функционалних група на површине или полимере, омогућавајући развој материјала са прилагођеним особинама.3-карбоксифенилборна киселина и њени деривати су уграђени у полимерне мреже, хидрогелове и облоге да би се постигли материјали који реагују на стимулусе, биокоњугација и системи за испоруку лекова. Још једна значајна примена 3-карбоксифенилборне киселине је у области сензорске технологије.Будући да је борна киселина, има висок афинитет према угљеним хидратима и шећерима.Ово својство је коришћено у развоју сензора глукозе за управљање дијабетесом.Имобилизацијом 3-карбоксифенилборне киселине на површину претварача, могу се открити промене у везивању борне киселине са глукозом, што доводи до мерљивих сигнала.Овај приступ обезбеђује селективну, осетљиву методологију без ознака за детекцију глукозе. Укратко, 3-карбоксифенилборна киселина је свестрано једињење са различитим применама у органској синтези, науци о материјалима и сензорској технологији.Његова способност да се подвргне реакцији спајања Сузуки-Мијаура, употреба у развоју материјала који реагују на стимулусе и примена у детекцији глукозе наглашавају њен значај у различитим областима.Како научници настављају да истражују њена својства и развијају нове деривате, очекује се да ће се потенцијалне примене 3-карбоксифенилборне киселине даље проширити.