4-[6-(6-БРОМО-8-ЦИКЛОПЕНТИЛ-5-МЕТИЛ-7-ОКСО-7,8-ДИХИДРО-ПИРИДО[2,3-Д]ПИРИМИДИН-2-ИЛАМИНО)-ПИРИДИН-3-ИЛ]- ПИПЕРАЗИН-1-КАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА ТЕРТ-БУТИЛ ЕСТЕР ЦАС: 571188-82-4
Каталошки број | КСД93400 |
Назив производа | 4-[6-(6-БРОМО-8-ЦИКЛОПЕНТИЛ-5-МЕТИЛ-7-ОКСО-7,8-ДИХИДРО-ПИРИДО[2,3-Д]ПИРИМИДИН-2-ИЛАМИНО)-ПИРИДИН-3-ИЛ]- ПИПЕРАЗИН-1-КАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА ТЕРТ-БУТИЛ ЕСТАР |
ЦАС | 571188-82-4 |
Молецулар Формуla | Ц27Х34БрН7О3 |
Молекуларна тежина | 584.51 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
4-[6-(6-бромо-8-циклопентил-5-метил-7-оксо-7,8-дихидро-пиридо[2,3-д]пиримидин-2-иламино)-пиридин-3-ил]- терц-бутил естар пиперазин-1-карбоксилне киселине је једињење са потенцијалном употребом у фармацеутским истраживањима и развоју лекова.Његова сложена структура и функционалне групе нуде различите могућности за истраживање и истраживање његових терапеутских примена. Једна од могућих примена овог једињења је у области онкологије.Присуство бромо групе и пиридо[2,3-д]пиримидин групе сугерише да може да има активност против рака.Бромо група је позната по свом потенцијалу да инхибира ћелијски раст и индукује апоптозу у ћелијама рака.Поред тога, пиридо[2,3-д]пиримидин скела је повезана са антипролиферативним и антитуморским ефектима.Стога се ово једињење може даље проучавати због његовог потенцијала као новог агенса против рака. Штавише, циклопентил и метил групе присутне у структури чине једињење липофилним, што може допринети његовој способности да пређе биолошке баријере, као што је крв - мождана баријера.Ово својство отвара могућност његове употребе у развоју лекова који циљају на болести централног нервног система, као што су неуролошки поремећаји.Једињење се може модификовати да би се побољшала његова селективност и потентност против специфичних циљева који су укључени у ове болести. Поред тога, присуство терц-бутил естарског дела пиперазин-1-карбоксилне киселине сугерише да једињење може бити корисно као пролек.Пролекови су неактивна једињења која се могу претворити у активне форме унутар тела.Група терц-бутил естра може послужити као заштитна група, спречавајући прерану активацију лека пре него што дође до жељеног места деловања.Када достигне циљно ткиво или ћелије, естарска група се може ензимски цепати, ослобађајући активни молекул лека. Даље, пиридин и пиримидински делови једињења указују на његов потенцијал као фармакофора за дизајнирање селективних инхибитора за специфичне ензиме или рецепторе.Они могу да варирају од киназа до рецептора везаних за Г протеин, у зависности од модификација које су направљене на структури језгра.Ово једињење може послужити као полазна тачка за студије односа структуре и активности и довести до оптимизације за развој моћних и селективних инхибитора за специфичне терапеутске циљеве. Укратко, 4-[6-(6-бромо-8-циклопентил-5-метил-7 -оксо-7,8-дихидро-пиридо[2,3-д]пиримидин-2-иламино)-пиридин-3-ил]-пиперазин-1-карбоксилна киселина терц-бутил естар показује потенцијал у различитим областима фармацеутских истраживања.Његова јединствена структура и функционалне групе могу се даље истражити за активност против рака, развој лекова за централни нервни систем, стратегије пролекова и селективну инхибицију ензима или рецептора.Наставак истраживања и оптимизације овог једињења може довести до открића нових терапијских опција са побољшаном ефикасношћу и специфичношћу циља.