9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борна киселина ЦАС: 333432-28-3
Каталошки број | КСД93456 |
Назив производа | 9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борна киселина |
ЦАС | 333432-28-3 |
Молецулар Формуla | Ц15Х15БО2 |
Молекуларна тежина | 238.09 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борна киселина је веома корисно једињење у области органске хемије и науке о материјалима.То је дериват борне киселине са флуоренским скелетом, што га чини разноврсним градивним блоком за синтезу различитих органских молекула. Једна значајна примена 9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борне киселине је њена употреба у унакрсном -реакције спајања, посебно Сузуки-Мииаура спрега.Ова реакција укључује формирање веза угљеник-угљеник између арил или винил халида и органоборана, олакшано одговарајућим катализатором.Део борне киселине у 9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борној киселини делује као органоборанска компонента, омогућавајући синтезу сложених органских структура.Овај метод се широко користи у фармацеутским и материјалним истраживањима, где је формирање веза угљеник-угљеник кључно за стварање циљних молекула са жељеним својствима. Штавише, 9,9-диметил-9Х-флуорен-2-ил-борна киселина је користи се у развоју органских полупроводника.Флуоренска кичма даје одличну термичку и фотохемијску стабилност резултујућим молекулима, што их чини погодним за оптоелектронске примене.Уграђивањем групе борне киселине, која има својства повлачења електрона, резултујућа једињења показују побољшана електронска својства, као што су побољшана покретљивост наелектрисања и проводљивост.Ова својства су веома пожељна за примену у органским светлећим диодама (ОЛЕД), органским транзисторима са ефектом поља (ОФЕТ) и органским фотонапонским уређајима (ОПВ). Штавише, функционалност борне киселине у 9,9-диметил-9Х-флуорену -2-ил-борна киселина омогућава њену примену у супрамолекуларној хемији.Борне киселине имају јединствену способност да формирају реверзибилне ковалентне везе са диолима, што их чини вредним алатима у дизајну динамичких молекуларних система.Ово својство је искоришћено у развоју само-састављених монослојева, молекуларних сензора и система за испоруку лекова.Уграђивањем флуоренске скеле, добијени супрамолекуларни склопови показују побољшану стабилност и разноврсност, нудећи нове могућности у области науке о материјалима. органска синтеза, наука о материјалима и супрамолекуларна хемија.Служи као свестран градивни блок за синтезу сложених органских молекула, олакшава развој органских полупроводника високих перформанси и омогућава пројектовање динамичких супрамолекуларних система.Његова мултифункционална природа чини га важним алатом за истраживаче у различитим научним областима.