Производи

Васкуларна хиперпермеабилност доприноси морбидитету у инфламацији.Тренутне методологије за ин виво процену пермеабилности засноване на екстравазацији албумина везаног за Еванс Блуе (ЕБ) су гломазне и често немају осетљивост.Развили смо нову методологију инфрацрвене флуоресценције (ИРФ) за мерење екстравазације ЕБ-албумина да бисмо квантификовали васкуларну пермеабилност у мишјим моделима.Васкуларна пермеабилност изазвана ендотоксемијом испитана је за све чврсте органе, мозак, кожу и перитонеум ИРФ-ом и традиционалним мерењем ЕБ у екстрактима ткива на основу апсорпције.ИРФ органа се линеарно повећавао са повећањем концентрације интравенозног ЕБ (2,5-25 мг/кг).ИРФ ткива је био осетљивији на акумулацију ЕБ у поређењу са методом заснованом на апсорпцији.Сходно томе, разлике у васкуларној пермеабилности и акумулацији ЕБ органа између мишева третираних липополисахаридом и мишева третираних сланим раствором често су биле значајне када су анализиране детекцијом заснованом на ИРФ, али не детекцијом заснованом на апсорпцији.ЕБ је откривен у сва 353 органа анализирана са ИРФ, али само у 67% (239/353) органа анализираних методологијом заснованом на апсорпцији, што показује побољшану осетљивост детекције ЕБ у органима са ИРФ.Насупрот томе, ЕБ у плазми након примене ЕБ је лако измерен обема методама са високом корелацијом између две методе (н=116, р2=0,86).Квантификација органско-специфичних разлика ЕБ-ИРФ због ендотоксина је била оптимална када је ИРФ упоређен између мишева који су подударни по тежини, полу и старости, и са одговарајућим корекцијама за тежину органа и концентрацију ЕБ у плазми.Посебно, ЕБ-ИРФ методологија оставља органе нетакнутим за каснију хистопатологију.Укратко, ЕБ-ИРФ је нова, веома осетљива, брза и погодна метода за релативну квантификацију ЕБ у интактним органима третмана у односу на контролних мишева.