Производи

Пријављено је да су мезенхималне матичне ћелије (МСЦ) атрактиван извор за стварање сурогатних β ћелија које се могу пресађивати.Мишја ембрионална мезенхимална прогениторна ћелијска линија Ц3Х10Т1/2 је препозната као модел за МСЦ, због свог потенцијала диференцијације у више линија.Сврха ове студије је била да се истражи да ли ћелије Ц3Х/10Т1/2 имају потенцијал да се диференцирају у ћелије које производе инсулин (ИПЦ).Овде смо истражили и упоредили ин витро диференцијацију МСЦ-ова пацова и Ц3Х10Т1/2 ћелија у ИПЦ.Након што су ћелије подвргнуте ИПЦ диференцијацији, експресија маркера диференцијације је откривена имуноцитохемијом, ланчаном реакцијом реверзне транскрипције-полимеразе (РТ-ПЦР), квантитативним РТ-ПЦР у реалном времену (кРТ-ПЦР) и Вестерн блотингом.Секреција инсулина је процењена ензимским имуносорбентним тестом (ЕЛИСА).Штавише, ове диференциране ћелије су трансплантиране у дијабетичке мишеве изазване стрептозотоцином и њихове биолошке функције су тестиране ин виво.Ова студија извештава о методи у 2 фазе за генерисање ИПЦ-а из Ц3Х10Т1/2 ћелија.У специфичним условима индукције током 7-8 дана, ћелије Ц3Х10Т1/2 формирале су тродимензионална сфероидна тела (СБ) и луче инсулин, док је стварање ИПЦ добијених од МСЦ пацова захтевало дуго време (више од 2 недеље).Штавише, ови ИПЦ изведени из Ц3Х10Т1/2 ћелија су убризгани дијабетичким мишевима и побољшавају базалну глукозу, телесну тежину и показали су нормалан тест толеранције глукозе.Ова студија је пружила једноставан и веран ин витро модел за даље истраживање механизма који лежи у основи ИПЦ диференцијације МСЦ-а и терапије замене ћелија за дијабетес.