Производи

1. Методе профилисања метаболита су важне алатке за мерење скупова метаболита у биолошким системима.Док већина метода профилисања метаболита извештава о релативним интензитетима или зависе од неколико интерних стандарда који представљају све метаболите, крајњи захтев за квантитативни опис скупа метаболита у биолошким ћелијама и течностима је одређивање апсолутне концентрације.Овде извештавамо о високопропусној и осетљивој гасној хроматографији/тандемској масеној спектрометрији (ГЦ/МС/МС) циљаној методи профилисања метаболита која омогућава апсолутну квантификацију свих откривених метаболита.Метода се заснива на дериватизацији метил хлороформата и квантификацији уз помоћ додавања узорака са стандардима метаболита који су одвојено дериватизовани деутерисаним реагенсима за дериватизацију.Традиционална електронска ударна јонизација је замењена позитивном хемијском јонизацијом јер ова друга у много већој мери чува молекуларни јон и друге фрагменте велике молекулске тежине.Ово је олакшало одабир јединствених МС/МС прелаза међу многим метаболитима који се коелуирају.Тренутно, нова метода ГЦ/МС/МС обухвата 67 уобичајених примарних метаболита од којих већина припада групама амино и неамино органских киселина.Примењивост методе показујемо на узорцима урина и серума.Метода представља значајно унапређење постојеће методологије за квантитативно ГЦ/МС профилисање метаболита аминокиселина и неамино органских киселина.

2.24С-Хидроксихолестерол (24ОХЦ) и 27-хидроксихолестерол (27ОХЦ) су два структурно слична оксистерола различитог порекла - први се скоро искључиво формира у мозгу, а други се формира у мањој мери у мозгу него у већини других органа.ХИПОТЕЗА КОЈА СЕ ТЕСТИРАТИ: Оштећење неурона и/или демијелинизација изазива повећан флукс 24ОХЦ из мозга у цереброспиналну течност (ЦСФ), док дефект крвно-мождане баријере изазива повећан флукс 27ОХЦ из циркулације у ЦСФ. Разблаживање изотопа- спектрометрија је коришћена за испитивање два оксистерола у ликвору и плазми код више од 250 пацијената са различитим неуролошким и геријатријским обољењима. Различите болести су много више утицале на нивое ЦСФ-а два оксистерола него на нивое у плазми.Пацијенти са активним демијелинизирајућим обољењима имали су повећане нивое 24ОХЦ у ЦСФ са релативно високим односом 24ОХЦ/27ОХЦ.Пацијенти са менингитисом генерално су имали високе нивое оба стероида са ниским односом 24ОХЦ/27ОХЦ.Пацијенти са Алцхајмеровом болешћу имали су благо повећан ниво 24ОХЦ у ЦСФ са мањим повећањем 27ОХЦ.Пацијенти са мултиплом склерозом су имали тенденцију да имају више нивое 24ОХЦ током активних периода са високим односом 24ОХЦ/27ОХЦ. Мерење два оксистерола у ЦСФ и плазми може значајно да допринесе постојећим биохемијским методама за процену неуролошких болести.