Производи

Озбиљност микробне резистенције у комбинацији са недостатком нових антимикробних средстава повећала је интересовање за развој антимикробних пептида (АМП) као нових терапеутика.У овој студији смо проценили антимикробну активност два кратка синтетичка пептида, наиме, РРИКА и РР.Ови пептиди су показали снажну антимикробну активност против Стапхилоцоццус ауреус, а њихови антимикробни ефекти су значајно појачани додатком три аминокиселине на Ц терминусу, што је последично повећало амфипатичност, хидрофобност и нето наелектрисање.Штавише, РРИКА и РР су показали значајан и брз бактерицидни ефекат против клиничких и изолата стафилокока отпорних на лекове, укључујући Стапхилоцоццус ауреус отпоран на метицилин (МРСА), ванкомицин интермедијер С. ауреус (ВИСА), С. ауреус отпоран на ванкомицин (ВРСА) , С. ауреус отпоран на линезолид и Стапхилоцоццус епидермидис отпоран на метицилин.За разлику од многих природних АМП, РРИКА и РР су задржали своју активност у присуству физиолошких концентрација НаЦл и МгЦл2.И РРИКА и РР побољшали су убијање лизостафина више од 1000 пута и искоренили МРСА и ВРСА изолате у року од 20 минута.Штавише, представљени пептиди су били бољи у смањењу адхерентних биофилма С. ауреус и С. епидермидис у поређењу са резултатима са конвенционалним антибиотицима.Наши налази показују да су стафилоцидни ефекти наших пептида били кроз пермеабилизацију бактеријске мембране, што је довело до цурења цитоплазматског садржаја и смрти ћелије.Штавише, пептиди нису били токсични за ХеЛа ћелије у 4 до 8 пута већој антимикробној концентрацији.Потентне антимикробне активности ових пептида које су неосетљиве на со представљају атрактиван терапеутски кандидат за лечење инфекција С. ауреус отпорних на више лекова.