![Паладијум, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Х-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-х)-(2Е )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Цас:884879-23-6 Феатуред Имаге](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Паладијум, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Х-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-х)-(2Е )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Цас:884879-23-6
| Каталошки број | КСД90699 |
| Назив производа | Паладијум, [1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2Х-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-х)-(2Е )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер |
| ЦАС | 884879-23-6 |
| Молецулар Формула | НеолистЦКС31 |
| Молекуларна тежина | - |
| Детаљи о складиштењу | Собна температура |
Спецификација производа
| Анализа | 99% |
| Тачка топљења | 205-208°Ц |
Пријављена је употреба комплекса друге генерације [(НХЦ)Пд(Р-алил)Цл] за Сузуки-Мииаура и Буцхвалд-Хартвиг реакције унакрсног спајања које укључују хетероароматичне халогениде на собној температури.Такође су откривени први примери Сузуки-Мииаура унакрсног спајања деактивираних арил хлорида на собној температури са алкенил боронском киселином.Терминална супституција на алилном делу комплекса паладијума олакшава његову активацију на собној температури што доводи до веома активних каталитичких врста које омогућавају да се садашње каталитичке трансформације изводе брзо користећи веома благе реакционе услове.Пуњење катализатора може бити само 10 ппм за Буцхвалд-Хартвиг арил аминацију и 50 ппм за Сузуки-Мииаура реакцију.
