Р-ПМПА ЦАС: 206184-49-8
Каталошки број | КСД93424 |
Назив производа | Р-ПМПА |
ЦАС | 206184-49-8 |
Молецулар Формуla | Ц9Х16Н5О5П |
Молекуларна тежина | 305.23 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
Р-ПМПА, такође познат као тенофовир дизопроксил фумарат (ТДФ), је антивирусни лек који се првенствено користи у лечењу инфекције вирусом хумане имунодефицијенције (ХИВ) и хроничне инфекције хепатитисом Б (ХБВ).То је орални пролек који се у телу претвара у свој активни облик, тенофовир дифосфат. Р-ПМПА припада класи лекова који се називају инхибитори нуклеотидне реверзне транскриптазе (НРТИ).Делује тако што инхибира ензим реверзне транскриптазе, који је неопходан за репликацију ХИВ-а и ХБВ-а.Блокирајући овај кључни корак у процесу репликације вируса, Р-ПМПА помаже у смањењу вирусног оптерећења и успоравању напредовања болести. Када се користи у лечењу ХИВ-а, Р-ПМПА се често прописује као део комбиноване антиретровирусне терапије (цАРТ) режим.Даје се заједно са другим антиретровирусним лековима из различитих класа лекова како би се побољшала ефикасност и минимизирао развој резистенције на лекове.Специфични цАРТ режим ће зависити од појединачних фактора пацијента, као што су стадијум ХИВ инфекције, претходни третман и било која упоредна здравствена стања. У лечењу хроничне ХБВ инфекције, Р-ПМПА се обично прописује као монотерапија или у комбинацији са други антивирусни лекови.Трајање лечења може да варира у зависности од тежине инфекције и индивидуалног одговора на лек. Дозу Р-ПМПА ће одредити здравствени радник на основу фактора као што су бубрежна функција, старост, тежина и присуство било каквог друга медицинска стања.Важно је пратити прописана упутства за дозирање и не прилагођавати дозу без консултације са здравственим радницима. Р-ПМПА се генерално добро подноси, али као и сваки лек, може изазвати нежељене ефекте.Уобичајени нежељени ефекти укључују мучнину, повраћање, дијареју и главобољу.У неким случајевима, Р-ПМПА може изазвати озбиљније нежељене ефекте, као што су дисфункција бубрега или губитак минералне густине костију.Током лечења препоручује се редовно праћење функције бубрега и здравља костију. Од кључне је важности да се Р-ПМПА узима тачно онако како је прописано и да се доследно придржавате режима лечења.Недостатак дозе или превремени прекид лечења може довести до развоја резистенције на лекове и смањене ефикасности лечења. Укратко, Р-ПМПА (тенофовир дизопроксил фумарат) је антивирусни лек који се користи у лечењу ХИВ инфекције и хроничне ХБВ инфекције.Делује тако што инхибира процес репликације вируса и често се користи као део комбиноване терапије за ХИВ.Пажљиво праћење и придржавање лечења су од суштинског значаја за оптималне резултате.Консултација са здравственим радником је кључна за одређивање одговарајућег плана лечења и за управљање свим потенцијалним нежељеним ефектима.