Стрептомицин сулфат ЦАС:3810-74-0 Бели прах
| Каталошки број | КСД90361 |
| Назив производа | Стрептомицин сулфат |
| ЦАС | 3810-74-0 |
| Молецулар Формула | (Ц21Х39Н7О12)2·3Х2СО4 |
| Молекуларна тежина | 1457.39 |
| Детаљи о складиштењу | 2 до 8 °Ц |
| Хармонизовани тарифни код | 29412080 |
Спецификација производа
| Оцена | УСП36/ЕП8.0 |
| pH | 4.5-7.0 |
| Губитак од сушења | ≤7,0% |
| Анализа | ≥720ИУ/МГ |
| Сулфат | 18,0~ 21,5% |
| Изглед | Бели или скоро бели прах, изузетно растворљив у води, скоро нерастворљив у етанолу. |
| Метанол | ≥0,3% |
| Стрептомицин Б | ≤3,0% |
| Колориметријски тест | ≥90,0% |
| Сумпорна киселина | ≤1,0% |
| Концентровани садржај натријум сулфита | ≤0,4% |
Иако је етиологија дегенерације интервертебралног диска слабо схваћена, један приступ за спречавање овог процеса може бити инхибирање апоптозе.У тренутној студији, истражени су анти-апоптотички ефекти карбоксиметилованог хитозана (ЦМЦС) у ћелијама нуклеус пулпосуса (НП) са циљем да се побољша преживљавање ћелија диска.НП ћелије пацова су изоловане и култивисане ин витро, а водоник пероксид (Х2О2) је коришћен за изградњу модела апоптозе НП ћелија.Вијабилност ћелија је процењена помоћу кита за бројање ћелија-8.Однос апоптотичких ћелија је испитан анализом двоструког бојења анексин В-флуоресцеин изотиоцијаната (ФИТЦ) и пропидијум јодида (ПИ), а морфологија је примећена Хоецхст 33342 бојењем.Потенцијал митохондријалне мембране НП ћелија је процењен флуоресцентним бојењем родамином 123.Урађена је квантитативна ланчана реакција реверзне транскрипције (РТ) полимеразом (кПЦР) да би се измерили нивои мРНК индуцибилне синтазе азот оксида (иНОС), каспазе-3, Б-ћелијског лимфома (Бцл)-2, колагена типа ИИ и агрекана.Урађена је Вестерн блот анализа да би се открили нивои протеина иНОС и Бцл‑2.Резултати бојења анексином В‑ФИТЦ/ПИ и Хоецхст 33342 показали су да је ЦМЦС био у стању да спречи апоптозу НП ћелија на начин који зависи од дозе.Бојење родамином 123 разјаснило је да ЦМЦС смањује оштећење потенцијала митохондријалне мембране у НП ћелијама третираним Х2О2.Смањена каспаза-3 и повећана активност Бцл-2 откривени су у ЦМЦС-третираним НП ћелијама помоћу РТ-кПЦР и Вестерн блот анализе.ЦМЦС је такође промовисао пролиферацију и лучење колагена типа ИИ и агрекана у НП ћелијама третираним Х2О2.Показало се да је ЦМЦС ефикасан у спречавању апоптотске ћелијске смрти ин витро, што показује потенцијалне предности овог терапијског приступа у регулисању дегенерације диска.
