Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат ЦАС: 124655-09-0
Каталошки број | КСД93413 |
Назив производа | Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат |
ЦАС | 124655-09-0 |
Молецулар Формуla | Ц13Х24О5 |
Молекуларна тежина | 260.33 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Спецификација производа
Изглед | Бели прах |
Ассаy | 99% мин |
Т-Бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат је хемијско једињење са сложеном структуром које се обично користи у органској синтези и као заштитна група у хемији угљених хидрата.Познат је по својој способности да ефикасно заштити хидроксилне групе и спречи нежељене реакције током различитих хемијских трансформација. Једна од примарних употреба Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5- дихидроксихексаноат је у синтези сложених органских једињења.Хидроксилне групе су веома реактивне и могу бити подвргнуте нежељеним споредним реакцијама током хемијских трансформација.Селективном заштитом ових група са Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноатном остатком, хемичари могу да контролишу реакције и добију жељене производе.Након што су жељене хемијске трансформације завршене, заштитна група се може лако уклонити, омогућавајући обнављање оригиналних хидроксилних група. У хемији угљених хидрата, Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат се обично користи за заштиту молекула шећера.Шећери садрже више хидроксилних група које могу да реагују са реагенсима, што доводи до нежељених нуспроизвода.Селективном заштитом ових хидроксилних група са Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноатом, хемичари могу манипулисати преосталим хидроксилним групама без сметњи.Ово омогућава синтезу сложених деривата шећера и проучавање интеракција угљених хидрата и протеина или синтезу гликокоњугата. Штавише, Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5- Дихидроксихексаноат заштитна група се често користи током синтезе природних производа, лекова и других биолошки активних једињења.Његова ефикасна својства заштите и уклањања заштите омогућавају хемичарима приступ широком спектру структурно различитих молекула.Заштита специфичних хидроксилних група помаже у контроли реакционих путева и постизању жељене региоселективности или стереоселективности. У закључку, Т-бутил-(3Р,5С)-6-хидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихексаноат је свестрано једињење које се широко користи у органској синтетичкој хемији, посебно у заштити и уклањању заштите хидроксилних група.Његова јединствена структура омогућава селективну заштиту, омогућавајући хемичарима да контролишу реакције и добију жељене производе.Његове примене се крећу од синтезе сложених органских једињења до хемије угљених хидрата и производње природних производа и фармацеутских производа.Способност једињења да ефикасно штити хидроксилне групе чини га непроцењивим алатом у различитим аспектима хемијског истраживања и развоја.