Производи

Трис ацетатна со се често користи у припреми ТАЕ (Трис-ацетат-ЕДТА) пуфера, који се користи као текући пуфер и у агарозним геловима.Трис ацетат-ЕДТА пуфер се користи за електрофорезу ДНК агарозног гела, али се такође користи и за електрофорезу у неденатурирајућој РНК агарозном гелу.Дволанчана ДНК има тенденцију да ради брже у ТАЕ него у другим пуферима и може се исцрпити током продужене електрофорезе.Циркулација пуфера или замена пуфера током продужене електрофорезе може да исправи мањи капацитет пуфера.Може се користити у различитим концентрацијама за проучавање мобилности ДНК у раствору.Пошто је борат у ТБЕ пуферу (Трис-Борате-ЕДТА пуфер, 10Кс Повдер Пацк, сц-296651) снажан инхибитор за многе ензиме, ТАЕ пуфер се препоручује када се посматрају ензимске апликације за узорак ДНК.Трис ацетатна со је такође пуфер са високом осетљивошћу у АТП тестовима са луциферазом кријеснице.

Употреба: ТАЕ пуфер за покретање је најчешће коришћени пуфер за електрофорезу ДНК агарозног гела, а такође се користи за електрофорезу нативне РНК агарозног гела.Дволанчана ДНК има тенденцију да се креће брже у ТАЕ него у другим пуферима, али такође не успева да плива због исцрпљивања пуферских јона током продужене електрофорезе.Циклус пуфера или размена пуфера током продужене електрофорезе може да надокнади мањи капацитет пуфера.2 Разблажите концентровани ТАЕ пуфер да бисте добили 1 мМТАЕ пуфер који садржи 40 мМ Трис ацетата и 1 мМ ЕДТА, пХ 8,3.1 мМТАЕ пуфер се може користити и у агарозним геловима и као текући пуфер.За максималну резолуцију, препоручује се да примењени напон буде мањи од 5В/цм (удаљеност између јединичних електрода).

Примена: ТАЕ пуфер за покретање је најчешће коришћени пуфер за електрофорезу ДНК агарозног гела у Цхемицалбоок гелу, а такође се користи и за електрофорезу у не-денатурирајућем РНК агарозном гелу.Дволанчана ДНК има тенденцију да се креће брже у ТАЕ него у другим пуферима, али такође не успева да плива због исцрпљивања пуферских јона током продужене електрофорезе.Циклус пуфера или размена пуфера током продужене електрофорезе може да надокнади мањи капацитет пуфера.Концентровани ТАЕ пуфер је разблажен да се добије 1 мМТАЕ пуфер који садржи 40 мМ Трис ацетата и 1 мМ ЕДТА, пХ 8,3.1 мМТАЕ пуфер се може користити и у агарозним геловима и као текући пуфер.За максималну резолуцију, препоручује се да примењени напон буде мањи од 5В/цм (удаљеност између јединичних електрода).

Употреба: У детекцији АТП-а са луциферазом кријеснице, овај производ је најосетљивији пуфер;детекција везивања глутамата.

Замењиво везивање [3Х]л-глутаминске киселине за нерецепторске материјале.

Везивање [3Х]Л-глутаминске киселине за микрофугирне епрувете и стакло је испитивано у четири пуфера.Позадинско везивање за ове материјале било је занемарљиво, али је повећано центрифугирањем или усисавањем у Трис-ХЦл и Трис-цитратном пуферу.Ово везивање је било много мање или када је уместо њега коришћен ХЕПЕС-КОХ или Трис-ацетатни пуфер.Везивање [3Х]Л-глутамата за епрувете за микрофугирање је инхибирано Л- али не и Д-изомерима глутамата и аспартата.ДЛ-2-амино-7-фосфонохептанска киселина такође није инхибирала везивање.Друга једињења која су показала ниску до умерену инхибицију су: Н-метил-Д-аспартат, кисквалат, диетил естар Л-глутаминске киселине, Н-метил-Л-аспартат, каинат и 2-амино-4-фосфонобутират.Везивање је инхибирано денатурисаним можданим мембранама пацова.Везивање [3Х]глутамата зависно од протеина добијено је са више пута замрзнутим-одмрзнутим препаратом мембране када је везивање обављено у трис-ацетатном пуферу.Препоручује се да се трис-ацетатни или ХЕПЕС-КОХ пуфер користи у тесту везивања глутамата.Ако се користи Трис-ХЦл или Трис-цитратни пуфер, треба урадити одговарајући контролни експеримент како би се исправило везивање за епрувете за микрофуге или филтере од стаклених влакана.