2′-деоксиуридин Цас: 951-78-0
| Каталошки број | КСД90583 |
| Назив производа | 2'-Деоксиуридин |
| ЦАС | 951-78-0 |
| Молецулар Формула | Ц9Х12Н2О5 |
| Молекуларна тежина | 228.20 |
| Детаљи о складиштењу | 2 до 8 °Ц |
| Хармонизовани тарифни код | 29349990 |
Спецификација производа
| Изглед | Бели до готово бели прах |
| Анализа | 99% |
| Тачка топљења | 164 - 168 степени Ц |
| Губитак од сушења | <1,0% |
| Остатак при паљењу | <0,1% |
Побољшано коришћење азота код говеда је важно како би се обезбедила одржива производња говеда.Пошто пурини и пиримидини (ПП) чине значајан део азота у бурагу, неопходно је боље разумевање апсорпције и посредног метаболизма ПП.Овај рад описује развој и валидацију осетљиве и специфичне методе за истовремено одређивање 20 пурина (аденин, гванин, гванозин, инозин, 2'-деоксигванозин, 2'-деоксиинозин, ксантин, хипоксантин), пиримидин, пиримидин, урацил, цитидин, уридин, тимидин, 2'-деоксиуридин) и њихови продукти разградње (мокраћна киселина, алантоин, β-аланин, β-уреидопропионска киселина, β-аминоизобутерна киселина) у крвној плазми музних крава.Техника заснована на течној хроматографији високих перформанси спојена са тандемском масеном спектрометријом јонизације електроспрејом (ЛЦ-МС/МС) комбинована је са индивидуалним стандардима калибрације усклађеним са матрицом и стабилним изотопски обележеним референтним једињењима.Квантитативној анализи је претходила нова процедура претходног третмана која се састојала од таложења етанола, филтрације, испаравања и реконституције.Истражени су параметри за одвајање и детекцију током ЛЦ-МС/МС анализе.Потврђено је да је коришћење модела логаритамске калибрације уместо модела линеарне калибрације резултирало нижим ЦВ% и недостатак теста уклапања показао је задовољавајућу линеарну регресију.Метода покрива опсеге концентрација за сваки метаболит у складу са оним у стварним узорцима, нпр. гванин: 0,10-5,0 μмол/Л и алантоин: 120-500 μмол/Л.ЦВ% за изабране опсеге квантификације био је испод 25%.Метода има добру поновљивост (ЦВ%≤25%) и средњу прецизност (ЦВ%≤25%) и одличан опоравак (91-107%).Сви метаболити су показали добру дугорочну стабилност и добру стабилност унутар циклуса (ЦВ%≤10%).У плазми, урину и млеку примећени су различити степени апсолутних матриксних ефеката.Одређивање релативних матриксних ефеката показало је да је метода погодна за скоро све испитиване ПП метаболите у плазми узетој из артерије и порталне хепатичне, хепатичне и гастроспленичне вене и, уз неколико изузетака, и за друге врсте као што су пилетина, свиња, куне, човека и пацова.
