Производи

1. Анализирали смо и упоредили ефекат пет Х1-антихистаминика на стимулисани оксидативни налет на екстра- и интрацелуларном нивоу изолованих и стимулисаних хуманих полиморфонуклеарних леукоцита. Оксидативни налет изолованих хуманих неутрофила проучаван је помоћу хемилуминесценције појачане луминолом и изолуминолом. редослед потенције за Х1-антихистаминике да смање хемилуминисценцију процењен је екстрацелуларно: дитиаден> лоратадин> хлорфенирамин> бромфенирамин> фенирамин и на интрацелуларном месту: лоратадин> дитиаден. Х1-антихистаминици се значајно разликују по својој екстра-хемијској структури према њиховој екстрапресној структури - и интрацелуларно место изолованих стимулисаних хуманих неутрофила.

2. Системи хемилуминисценције побољшани било изолуминолом или луминолом у комбинацији са пероксидазом су осетљиве методе за детекцију реактивних врста кисеоника (РОС) које генерише фагоцитна НАДПХ оксидаза.Два супстрата за појачавање су структурно веома слична, разликују се само по положају амино групе у ароматичном прстену молекула.Ова разлика чини изолуминол мање липофилним молекулом који је мање пропустљив за биолошке мембране.Употреба изолуминола је стога ограничена на студије које се баве лучењем метаболита кисеоника.У овој студији показујемо да синтетички пептиди изведени из Н-терминалног домена калцијумом регулисаног протеина анексина АИ ометају детекцију радикала у систему појачаном изолуминолом, али не и у систему појачаном луминолом.Пептиди изведени из анексина АИ смањују излаз светлости са изолуминолом побуђеним супероксидом и пероксидазом рена (ХРП) у ћелијама стимулисаним формил-метионил-леуцил-фенилаланин- и форбол ми ристате ацетатом, као и водоник-пероксидом и ХРП.Прецизан механизам инхибиције није познат.Представљени резултати снажно сугеришу да смањени ћелијски одговор детектован хемилуминисценцијом појачаном изолуминолом треба потврдити алтернативном техником за одређивање ослобађања супероксидних ањона и водоник пероксида.