5-Јодо-2′-деоксицитидин ЦАС:54-42-2 98-102% Бели кристални прах
| Каталошки број | КСД90562 |
| Назив производа | 5-јодо-2'-деоксицитидин |
| ЦАС | 54-42-2 |
| Молецулар Формула | Ц9Х11ИН2О5 |
| Молекуларна тежина | 354.10 |
| Детаљи о складиштењу | 2 до 8 °Ц |
| Хармонизовани тарифни код | 29349990 |
Спецификација производа
| Изглед | Бели кристални прах |
| Анализа | 99% |
| Специфична ротација | +25 до +30 |
| Тешки метали | <0,001% |
| Губитак од сушења | <1,0% |
| Остатак при паљењу | <0,3% |
Предвидљива 3Д структура дволанчане ДНК чини је идеално погодном као шаблон за дизајн функционализованих активних места заснованих на нуклеинским киселинама одоздо према горе.Овде истражујемо употребу 14-мерног ДНК дуплекса као скеле за прецизно и предвидљиво позиционирање каталитичких функционалности.С обзиром на свеприсутно учешће имидазолне групе на бази хистидина у догађајима препознавања протеина и катализе, испитивани су појединачни модификовани дуплекси слични хистидину.Повезивање хистамина са Ц5 базе тимина преко амидне везе, омогућава флексибилно позиционирање функције имидазола у главном жлебу.Међусобне интеракције између имидазола и дуплекса и његов утицај на имидазолијум пКаХ истражују се постављањем једног модификованог тимина на четири различите позиције у центру 14мер двоструке спирале.Користећи НМР и неограничену молекуларну динамику, успостављен је структурни мотив који укључује формирање водоничне везе између имидазола и Хоогсте ен стране гванинских база два суседна пара ГЦ база.Мотив доприноси стабилизацији од термичког топљења од 6°Ц и кључан је у модулацији пКаХ групе имидазолијума.Описане су опште карактеристике, предуслови и генерички карактер новог пКаХ-регулационог мотива.
