АЦЕС Цас: 7365-82-4 Бели кристални прах 99% Н-(карбамоилметил)таурин
Каталошки број | КСД90108 |
Назив производа | АЦЕС (Н-(2-ацетамидо)-2-аминоетансулфонска киселина) |
ЦАС | 7365-82-4 |
Молецулар Формула | Ц4Х10Н2О4С |
Молекуларна тежина | 182.2 |
Детаљи о складиштењу | Амбијентално |
Хармонизовани тарифни код | 29241900 |
Спецификација производа
Олово | <5ппм |
pH | 3,5 - 4,5 |
Садржај воде | <0,5% |
Гвожђе | <5ппм |
Остатак при паљењу | <0,1% |
Изглед | Бели кристални прах |
А260 (0,1 М воде) | <0,020 |
А280 (0,1 М воде) | <0,010 |
Тест (титрација) на осушеној бази | >99% |
Циљ ове студије био је да се упореди ефикасност валпроата у односу на халоперидол у смањењу нивоа агитације код оболелих пацијената у хитној помоћи.Одредили смо 80 акутно узнемирених пацијената да приме или интравенски натријум валпроат (20 мг/кг) или интрамускуларни халоперидол (5 мг/1 мл).Агитација је мерена на почетној линији и 30 минута након прве ињекције коришћењем скале за процену агитације-смирености (АЦЕС), подскале скале позитивних и негативних синдрома-узбуђена компонента и скале узнемиреног понашања.За 80 пацијената лечених натријум валпроатом, средња ± СД доза била је 1541,5 ± 286 мг (опсег 940-2400).Средњи постинтервенциони АЦЕС резултати од почетне вредности до 30 минута након ињекције лека били су 4,73 (СД = 1,93) за групу која је примала валпроат и 5,45 (СД = 2,09) за групу која је примала халоперидол (П = 0,028).Нису уочене значајне разлике у погледу средњих промена 30 мин након интервенције за две додатне скале агитације.Већи проценат пацијената у групи која је примала халоперидол доживео је интензивну седацију (36,2%, П < 0,001) и екстрапирамидне симптоме (8,7%, П = 0,007) у поређењу са групом која је примала валпроат (2,5% за интензивну седацију, ниједан пацијент за екстрапирамидне симптоме).Налази сугеришу да је у клиничкој пракси ургентне психијатрије интравенски валпроат ефикасан као и халоперидол у смањењу агитације, уз бољи безбедносни профил.