Докифлуридине Цас:3094-09-5
Каталошки број | КСД90592 |
Назив производа | Докифлуридине |
ЦАС | 3094-09-5 |
Молецулар Формула | Ц9Х11ФН2О5 |
Молекуларна тежина | 246.20 |
Детаљи о складиштењу | 2 до 8 °Ц |
Хармонизовани тарифни код | 29349990 |
Спецификација производа
Изглед | Бели до скоро бели кристални прах |
Анализа | ≥99% |
Тачка топљења | 189 - 193°Ц |
Флуороурацил антинеопластични лекови су пролекови флуороурацила.Тимидин фосфорилаза која постоји у туморском ткиву делује на њега да га претвори у флуорохемијски урацил у тумору, чиме се остварује антитуморски ефекат.Његова антитуморска специфичност је јака, а токсичност ниска.Клинички се користи за рак желуца, колоректални рак, рак дојке, стопа ремисије може достићи више од 30%.
Ефикасност системске хемотерапије за перитонеалну дисеминацију рака желуца остаје нејасна.Процењена је ефикасност паклитаксела недељно у комбинацији са доксифлуридином (5'-ДФУР) код пацијената са карциномом желуца са малигним асцитесом. Пацијенти са хистолошки потврђеним карциномом желуца са асцитесом су били прихватљиви.Третман се састојао од паклитаксела интравенозно (ив) примењеног у дози од 80 мг/м(2) 1., 8. и 15. дана сваке 4 недеље, и доксифлуридина примењеног орално у дози од 533 мг/м(2) 1-5 дана сваке недеље.Стопа одговора за пацијенте са асцитесом одређена је на основу јапанске класификације карцинома желуца.Такође је мерена концентрација паклитаксела у асцитесу. Испитивано је 24 пацијента.Стопа одговора (РР) била је 41,7%, укључујући потпуну ремисију (ЦР) и делимичну ремисију (ПР) код 4 и 6 пацијената, респективно.Концентрација паклитаксела у асцитесу је одржавана између 0,01 μМ и 0,05 μМ до 72 сата.Медијан укупног преживљавања (ОС) био је 215 дана, а једногодишња стопа преживљавања била је 29,2%.Није забележена озбиљна токсичност. Недељни паклитаксел у комбинацији са доксифлуридином је ефикасан за пацијенте са карциномом желуца са малигним асцитесом са прихватљивим профилом токсичности.