Производи

Неочекивани нежељени ефекат неких класа антикоагуланса је остеопороза која може бити, барем делимично, повезана са поремећеном функцијом мезенхималних матичних ћелија (МСЦ).Циљ ове студије био је да се упореди ефекат фондапаринукса (ФДП), новог антитромботика са традиционалним широко коришћеним хепарином ниске молекулске тежине, тинзапарином (ТЗП) на пролиферацију и диференцијацију МСЦ.МСЦ су изоловани из трабекуларне кости 14 пацијената са траумом поступком варења заснованом на колагенази и проширени у стандардним условима до пролаза 3. Пролиферација и диференцијација МСЦ на хондроците и остеобласте процењена је са или без додавања ФДП и ТЗП користећи стандард ин витро анализе и широк спектар концентрација лека.За фенотипизацију МСЦ коришћена је проточна цитометрија.У старосној групи (17-74 године) учесталост МСЦ у фракцијама ослобођеним колагеназом била је 641/10(6) ћелија (опсег 110-2,158) и њихове карактеристике раста су биле ∼4 дана/удвостручавање популације.Културе су имале стандардни МСЦ фенотип (ЦД73+, ЦД105+, ЦД146+, ЦД106+ и ЦД166+).Пролиферација ћелија је процењена и помоћу КСТТ тестова са јединицама које формирају колоније (ЦФУ-Ф) и колориметријском тетразолијумовом соли.У оба теста, пролиферација МСЦ је инхибирана додатком ТЗП, посебно у високим концентрацијама.Насупрот томе, ФДП није имао утицаја на пролиферацију МСЦ.Остеогену диференцијацију и хондрогену диференцијацију није утицао ни ТЗП ни ФДП.Док ТЗП негативно утиче на пролиферацију МСЦ, али не и на диференцијацију, није било доказа о штетним ефектима ФДП у овом ин витро моделном систему који је добар аргумент за његову употребу у ортопедском окружењу.