Производи

Један од фактора који спречавају клиничку примену регенеративне медицине код дегенеративних обољења хрскавице је одговарајући извор ћелија.Хондроцити, једини тип ћелије хрскавице, узгајани ин витро у условима културе да би се повећао број ћелија, губе свој фенотип заједно са способношћу стварања хијалинског хрскавичног ткива.У овој студији смо утврдили да систем тродимензионалне (3Д) културе без серума и фактора раста враћа способност пролазних хондроцита да формирају ткиво хрскавице ин витро, процес који укључује сок9. омогућавају експанзију броја ћелија (П2) и култивишу се у високој густини на 3Д мембранама обложеним колагеном типа ИИ у медијумима са високим садржајем глукозе допуњеним инсулином и дексаметазоном (СФ3Д).Ћелије су окарактерисане након једнослојне експанзије и након 3Д културе помоћу проточне цитометрије, експресије гена и хистологије.Окарактерисане су ране промене у путевима сигналне трансдукције током редиференцијације јона. П2 ћелије су показале профил антигена сличан прогениторима од 99% ЦД44(+) и 40% ЦД105(+) и профил експресије гена који указује на ћелије у интерзони.П2 у СФ3Д је експримирао хондрогене гене и акумулирани екстрацелуларни матрикс.Смањење регулације инсулинског рецептора (ИР) помоћу ХНМПА-(АМ3) или пута ПИ-3/АКТ киназе (активираног инсулинским третманом) са Вортманином инхибира синтезу колагена.ХНМПА-(АМ3) је смањио експресију гена Цол2, Цол11 и ИР, као и Сок6 и -9.Анализе ко-имунопреципитације и имунопреципитације хроматином ћелија третираних ХНМПА-(АМ3) показале су везивање коактиватора Сок6 и Мед12 са Сок9, али смањено везивање Сок9-Цол2а1. Описујемо нову методу културе која омогућава повећање броја хондроцита и промоцију формирање ткива хрскавице налик хијалину, делимично везивањем Сок9-Цол2а1 посредованим инсулином.Погодност ткива добијеног овим приступом за употребу у поправци зглобова треба испитати ин виво.